Hidrasec 175 mg, filmomhulde tabletten Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hidrasec 175 mg, filmomhulde tabletten

bioprojet pharma 9 rue rameau 75002 parijs (frankrijk) - racecadotril 175 mg/stuk - filmomhulde tablet - carmellose calcium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hyprolose (e 463) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, carmellose calcium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd - acetorphan

Tiorfix 175 mg filmomh. tabl. Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tiorfix 175 mg filmomh. tabl.

bioprojet pharma - racecadotril 175 mg - filmomhulde tablet - 175 mg - racecadotril 175 mg - nifurzide

Anapen junior, oplossing voor injectie 0,15 mg/dosis Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

anapen junior, oplossing voor injectie 0,15 mg/dosis

bioprojet pharma 9 rue rameau 75002 parijs (frankrijk) - adrenaline 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - epinephrine

Anapen, oplossing voor injectie 0,3 mg/dosis Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

anapen, oplossing voor injectie 0,3 mg/dosis

bioprojet pharma 9 rue rameau 75002 parijs (frankrijk) - adrenaline 1 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - epinephrine

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen bij atriumfibrilleren bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Clopidogrel Hexal Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Paroxetine (als HCl hemihydraat) 20 mg PCH, filmomhulde tabletten Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paroxetine (als hcl hemihydraat) 20 mg pch, filmomhulde tabletten

pharmachemie b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - filmomhulde tablet - paroxetine

Clopidogrel Sandoz Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen in: * patiënten lijden aan een myocardinfarct (van een paar dagen tot minder dan 35 dagen), ischemische beroerte (vanaf 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of gevestigde perifere arterieel vaatlijden. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.